【摘 要】
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目的 建立UPLC-ESI-MS法分析盆炎清栓(吲哚美辛、毛冬青提取物)主要成分.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Acauity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相乙腈(含0.1％甲酸)-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;电喷雾电离源;负离子模式.测定指标成分(芦丁、冬青苷O、毛冬青皂苷B3、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、吲哚美辛、冬青素A)的含量.结果 共鉴定出91个化合物,包括54个三萜
【机 构】
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风湿性疾病发生与干预湖北省重点实验室(湖北民族大学), 湖北 恩施 445000;湖北民族大学医学部, 湖北 恩施445000;湖北民族大学医学部, 湖北 恩施445000;湖北民族大学武陵山中药材检
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目的 建立UPLC-ESI-MS法分析盆炎清栓(吲哚美辛、毛冬青提取物)主要成分.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Acauity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相乙腈(含0.1％甲酸)-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;电喷雾电离源;负离子模式.测定指标成分(芦丁、冬青苷O、毛冬青皂苷B3、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、吲哚美辛、冬青素A)的含量.结果 共鉴定出91个化合物,包括54个三萜、22个苯丙素、9个黄酮、6个其他化合物,并验证37个化合物的结构.8种指标成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.9990),平均加样回收率97.84％ ～103.04％,RSD 1.22％ ～3.39％.结论 该方法稳定可靠,可用于盆炎清栓的质量控制.
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