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通过密度泛函理论计算了天然NiSOD氧化态（ox）／NiSOD还原态（red）的活性中心的电子结构．采用INDO／S方法计算了电子光谱，并与实验值进行了比较．从前线分子轨道及自然键轨道布居等方面揭示了S原子在催化超氧阴离子的活性中的作用，以及NiSOD具有较高结构稳定性的原因．结果表明：NiSODox／NiSODred分别以低自旋态为最稳定状态，计算值与实验结果一致．