兔支气管败血性波氏杆菌fimN基因的原核表达

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应用PCR方法扩增兔支气管波氏杆菌(Bb)的菌毛蛋白基因(fimN),将fimN基因克隆到表达载体pET-28a(+)中,获得重组质粒pET28a-fimN。将此重组质粒转化受体菌BL21后,用IPTG进行诱导表达,SDS—PAGE结果显示表达蛋白分子量大小约为27kD,与理论预期值相符。用Western—blot试验分析纯化的表达产物,结果表明,该重组蛋白能与Rh阳性血清发生特异性反应。
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