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目的 克隆宫颈癌MN／CA9抗原的多糖蛋白cDNA，并构建表达载体。方法从宫颈癌HeLa细胞中提取总RNA，RT—PCR法扩增MN／CA9抗原的多糖蛋白cDNA，将其插入载体pCA13，转化大肠杆菌3M109，构建MN／CA9抗原的多糖蛋白表达载体pCA13-MN。酶切及测序鉴定。结果酶切及序列分析结果证明，目的基因成功克隆入载体。结论成功构建了MN／CA9多糖蛋白表达载体。