【摘 要】
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目的探讨高体积分数氧(高氧)暴露对早产新生SD大鼠肺组织中微小RNA 125b(miR－125)和肿瘤坏死因子－α(TNF－α)、白细胞介素6(IL－6)表达水平的影响。方法将80只早产SD大鼠出生24 h按随机数字表法分为空气组和高氧组。将高氧组早产大鼠暴露于氧箱中，调节氧流量1～3 L/min，氧体积分数维持(800±50) mL/L；空气组置于同一室内常压空气中，氧体积分数为210 mL/L
【机 构】
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目的探讨高体积分数氧(高氧)暴露对早产新生SD大鼠肺组织中微小RNA 125b(miR－125)和肿瘤坏死因子－α(TNF－α)、白细胞介素6(IL－6)表达水平的影响。
方法将80只早产SD大鼠出生24 h按随机数字表法分为空气组和高氧组。将高氧组早产大鼠暴露于氧箱中，调节氧流量1～3 L/min，氧体积分数维持(800±50) mL/L；空气组置于同一室内常压空气中，氧体积分数为210 mL/L，饲养条件相同。分别于不同时间点(1、4、7、10、14 d)提取各组及各个时间点早产SD大鼠肺组织标本，采用苏木精－伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化，应用反转录聚合酶链反应(RT－PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同时间点高氧暴露肺损伤肺组织中miR－125b、TNF－α及IL－6的表达情况。
结果与空气组相比，高氧组早产大鼠肺组织miR－125b的表达自第1天后缓慢增加，第10天达到最高值(2.554±0.323)，第14天表达量略有下降(2.329±0.263)，各时间点组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)；TNF－α自第7天开始增高[(78.55±39.53) ng/L]，且在第10天显著增高[(80.16±11.24) ng/L]，差异有统计学意义(P<0.05)；IL－6自第7天起开始增高[(45.44±31.94) ng/L]，在第10天显著增高[(90.38±8.24) ng/L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。高氧组中，miR－125b与TNF－α不存在显著线性相关(r＝0.132，P>0.05)，miR－125b与IL－6呈正相关(r＝0.439，P<0.05)。
结论miR－125b与TNF－α、IL－6均参与高氧暴露所致支气管肺发育不良的发病过程，IL－6可能为其关键因子。
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