【摘 要】
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目的探讨体外合成的B7特异性小干扰RNA（siRNA）对树突状细胞（DC）功能的影响。方法设计并合成B7特异性siRNA，在脂质体的介导下转染树突状细胞，转染后72h收集细胞，用蛋白印迹法检测B7-1
【机 构】
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德阳市人民医院检验科,成都军区总医院中心实验室
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目的探讨体外合成的B7特异性小干扰RNA（siRNA）对树突状细胞（DC）功能的影响。方法设计并合成B7特异性siRNA，在脂质体的介导下转染树突状细胞，转染后72h收集细胞，用蛋白印迹法检测B7-1、B7-2蛋白的表达，用ELISPOT检测DC与淋巴细胞共培养后T细胞分泌IFN-γ，用MTT法检测混合淋巴细胞增殖反应和CTL特异性杀伤率。结果Western Blot结果显示转染72h后，siRNA1对B7-1蛋白表达的抑制率为（80．9±5．23）％；siRNA2对B7-2蛋白表达的抑制率为（
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