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目的
研究微RNA（miR）-200b-3p对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和潜在的分子机制。
方法以人正常支气管上皮细胞HBE为对照，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测非小细胞肺癌细胞H1299、A549和PC14中SOX2 mRNA和miR-200b-3p的表达，免疫印迹检测A549细胞中那个SOX2、Cyclin D1、p21、MMP-2和E-cadherin蛋白表达水平，MTT法检测细胞增殖，Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力，双荧光素酶报告系统验证miR-200b-3p与SOX2的调控关系。
结果与对照组相比，在肺癌细胞H1299、A549和PC14中SOX2的mRNA和蛋白表达量均显著升高（P<0.05），miR-200b-3p表达量均显著下调（P<0.05）；过表达miR-200b-3p可抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭；miR-200b-3p靶向负调控SOX2的表达；沉默SOX2可抑制肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭；过表达SOX2逆转了过表达miR-200b-3p对A549细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。
结论在体外miR-200b-3p/SOX2信号轴可调控非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭，miR-200b-3p是非小细胞肺癌的潜在分子靶点。