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【目的】获得转人源透明质酸酶基因PH20（hPH20）红花，为hPH20药用蛋白的生产奠定基础。【方法】人工合成hPH20基因，并在两端引入NcoⅠ／HindⅢ酶切位点。将合成的hPH20基因与pUt57载体连接，构建克隆载体pUC57-hPH20，对其进行双酶切鉴定。用NcoⅠ／HindⅢ酶切pUC57一hPH20获得hPH20基因，将其插入到植物油体高效表达载体pOBT上，构建重组质粒pOBT-hPH20，进行PCR和双酶切鉴定。采用冻融法将重组质粒pOBT—hPH20转入根瘤农杆菌EHA105中，通