马明团队利用生物合成和化学修饰制备新颖套索肽类天然产物

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2021年8月10日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室马明研究团队在英国皇家化学会旗舰刊《Chemical Science》在线发表了题为“Rational Generation of Lasso Peptides Based on Biosynthetic Gene Mutations and Site-Selective Chemical Modifications”的研究论文,报道了一类独特的套索肽天然产物的发现,以及利用生物合成基因突变和位点选择性化学修饰制备套索肽衍生物的研究成果.
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7月19日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁研究团队在《自然(Nature)》在线发表了题为《芳环断裂制备烯基腈》的最新研究论文,报道了关于芳环选择性催化断裂转化的突破性研究成果.
期刊
门诊慢性病是我国基本医疗保险制度的重要内容.本文对我国省会城市城乡居民医保门诊慢性病政策从病种、待遇、准入和就医管理等方面进行分析,发现存在制度碎片化、病种设置差异大、待遇不公平、执行管理困难、政策衔接和配套措施不完善等问题,建议完善顶层设计,建立规范的病种遴选标准,合理设定筹资和待遇水平,加强执行管理,完善配套措施,加强制度衔接,坚持三医联动深化改革等.“,”Reimbursement policy for outpatient chronic diseases is an important part
2021年10月13日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室刘涛研究员团队在国际著名期刊《Molecular Cell》(IF=17.970)发表了最新研究成果“Improving the efficiency of CRISPR-Casl2a based genome editing with site-specific covalent Cas12a-crRNA conjugates”.rnCRISPR技术自报道以来发展迅速,被广泛应用于哺乳动物细胞的基因组编辑与基因调控,在基因遗传病的治疗
期刊
氯吡格雷是目前使用最广泛的P2Y12受体抑制剂之一.CYP3A4在氯吡格雷肝脏代谢中起重要作用.因此,CYP3A4基因多态性或许对服用氯吡格雷治疗的心脑血管疾病患者预测氯吡格雷疗效起重要作用.本研究对CYP3A4基因多态性对心脑血管疾病患者氯吡格雷响应的影响进行meta分析.对2019年10月7日之前发表在Pubmed、Embase、Cochrane Library、 clinicaltrail.gov、中国知网(CNKI)、万方数据库上的文献进行系统性检索,纳入评价CYP3A4不同突变型患者的血小板反应
近日,学术期刊《Angewandte Chemie International Edition》在线发表了北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室汤新景研究团队题为“Efficient Inhibition of SARS-CoV-2 Using Chimeric oligonucleotides through RNase L Activation”(RNase L招募性嵌合反义核酸实现SARS-CoV-2病毒RNA高效降解)的研究成果.
期刊
本研究旨在探讨利格列汀对初诊2型糖尿病(T2DM)合并颈动脉硬化性疾病(CAD)患者的血液炎症因子水平和颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响.我们将326例初诊T2DM合并CAD患者随机分为2组,对照组163例二甲双胍单药治疗,实验组163例在二甲双胍基础上联合利格列汀治疗.彩色超声多普勒测量治疗前后CIMT,ELISA法检测治疗前后IL-6和IL-1β数值,比较两组治疗前后炎症因子水平和CIMT厚度,并分析IL-6和IL-1β与CIMT的相关性.治疗24周后,结果显示实验组的炎症因子水平和CIMT均显著
2021年10月21日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室张强、何冰团队以Article形式在纳米领域国际权威期刊《ACS Nano》发表了有关纳米药物转运机制的最新研究成果.论文题目是:纳米-蛋白相互作用网络揭示金纳米粒跨上皮细胞的转运路径及其与Wnt/β-catenin信号的相关性(Nanoprotein interaction atlas reveals the transport pathway of gold nanoparticles across epithelium and i
期刊
提罕见病,又称为“孤儿病”,一般为慢性的严重性疾病,常危及生命.罕见病种类己达8000多种,只有不到1%的疾病具有可行的治疗方案,其中80%以上的罕见病是由遗传因素导致的,50%以上的罕见病会在出生时和儿童期发病并导致死亡.中国约2000万的罕见病患者,且每年新增患者超过20万.而广泛分布的罕见病,如苯丙酮尿症、β地中海贫血、杜氏肌营养不良症等,多为单基因遗传病,即由单个基因突变导致的遗传性疾病.
期刊
本文目的 是研究上海市居民网络购买处方药的知晓率和意愿的影响因素.以电子问卷的形式调查了不同年龄、学历、月收入以及是否为医药行业从业人员的上海居民对于网络购买处方药的的知晓率和意愿的影响因素并进行统计分析.结果 发现,年龄与网络购买处方药的知晓率有显著差异;学历、“是否为医药行业从业人员”以及月收入与网络购买处方药的知晓率没有显著差异.年龄和月收入与网购处方药意愿相关;“是否为医疗行业相关从业人员”与网购处方药意愿不相关.因此,我们应该加大网上药店以及网络购买处方药的宣传力度,降低消费者网络购买处方药的支
2021年8月10日,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室孙崎教授与青岛大学王克威团队合作再次在《Journal of Medicinal Chemistry》上发表尼古丁乙酰胆碱α7正向变构调节剂可改善小鼠学习记忆功能的研究工作.继首次发表正向变构的噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮(6,J.Med.Chem.2019,62,159-173)后,研究团队再次发现2-芳基1,3,5-三嗪类衍生物具有更强的α7 nAChR正向变构调节活性.通过对苗头化合物LD486(5)的4-氨基-嘧啶环结
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