【摘 要】
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天疱疮分4型:寻常型、增殖性、落叶性、红斑性。后两者为浅表性天疱疮(SP),因其属天疱疮的较良性型,对氨苯矾治疗较有效。本文观察9例病人,年龄在28～82岁之间,均符合SP诊断标准,如有典型皮损和天疱疮的免疫组织学所见。病人起病与首次用氨苯砜(DDS)的间隔为1～7月不等。开始剂量为200～300mg/d。用药前后常规检查全血细胞计数、肝功能、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、高铁血红蛋白。除了全身用药、局部
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天疱疮分4型:寻常型、增殖性、落叶性、红斑性。后两者为浅表性天疱疮(SP),因其属天疱疮的较良性型,对氨苯矾治疗较有效。本文观察9例病人,年龄在28～82岁之间,均符合SP诊断标准,如有典型皮损和天疱疮的免疫组织学所见。病人起病与首次用氨苯砜(DDS)的间隔为1～7月不等。开始剂量为200～300mg/d。用药前后常规检查全血细胞计数、肝功能、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、高铁血红蛋白。除了全身用药、局部还用抗菌剂(如龙胆紫)。9例有5例反应良好,4例完全无反应。反应良好的5例在最初15天内其受累范围至少减少50%。
其他文献
作者报道一例进行性系统性硬化症(PSS),其肾脏、肌肉和皮肤组织提示有补体结合性抗体侵犯血管平滑肌和弹力层.IgM广泛沉积于小肌肉动脉的中层和弹力层.一些血管还发现IgA和C3沉积.从肾脏洗脱出的抗体能与小动脉的平滑肌和弹力层结合.
壮观霉素是一种氨基环醇类抗生素,其作用方式与氨基糖甙类一样,但毒性较小.作者通过测定壮观霉素对杜克雷氏嗜血杆菌的最小抑菌浓度(MIC),来说明此药不仅可治疗淋病,也可治疗由杜克雷氏嗜血杆菌感染的软下疳.作者用经超声处理的标准的杜克雷氏菌菌悬液及琼脂稀释法测定了壮观霉素对66株来源于典型软下疳和生殖器溃疡患者的杜克雷氏嗜血杆菌的MIC.
皮肤利什曼病由多种利什曼寄生虫引起,主要有原鞭毛虫和鞭毛虫两种。常用于检测利什曼寄生虫的方法很多,如显微镜观察法、抗原抗体检测法以及虫体DNA杂交法等,但是所有这些方法都有许多局限性。本文作者采用免疫诊断技术,研制出一种非常灵敏的斑点蛋白印迹酶联免疫吸附法(dot-blot ELISA)方法,可以对取自利什曼病体的皮肤损害标本进行直接检测。
本文报告一例伴发胸膜间皮瘤的多中心性网织组织细胞增生病,用环磷酰胺治疗获缓解.病例男性,72岁,病史3个月.开始在右手背面第一掌指关节出现一小结节,随后在双手及耳廓出现更多结节.双手,上臂部及面部出现无症状红斑,双手疼痛并有强直和功能障碍.从上背部红斑处取皮肤活检,显示在真皮中层有胞浆呈毛玻璃样的,较大的组织细胞及多核细胞弥漫聚集,后者胞浆PAS染色强阳性.右膝滑膜活检几乎均由不同表现的组织细胞组
本文报告了两例系统性浆细胞增多症,具有特殊的多发性皮疹、无症状的全身淋巴结肿大和多克隆高丙球蛋白血症,它不同于以往所报告的疾病,故作者认为是一种新的症侯群.
作者报告1例患不典型大疱性类天疱疮病人伴有咯血,血循环中有IgG类抗皮肤基底膜带抗体.6年后由于Goodpasture综合征(肾小球肾炎、肺出血和抗肾小球基底膜抗体)导致急性肾衰竭.这是首例提出在表皮基底膜带(BMZ)和肾小球基底膜(GBM)抗体之间可能存在着联系.
银屑病表皮内多形核粒细胞(PMN)聚集是本病组织病理学特征,且与白三烯B4(LTB4)等趋化剂直接有关。环状脓疱性银屑病(APP)是本病的罕见型,特征是在红斑基础上形成脓肿,病变呈全身离心性播散及有中心愈合倾向。
在试图查明人类白细胞抗原(HLA)与斑秃之间相关的研究中,产生了互相矛盾的结果.从已发表的论文看,主要作了HLA-A、B位点的分型.Kuntz等检测了70例无血缘关系的德国斑秃患者,未发现有统计学意义的HLA-A、B位点的抗原.相反,Kianto等检测了47名芬兰斑秃患者,证实与HLA-B12相关.Hacham-Zadeh在46名以色列-犹太人中发现HLA-B18频率有值得注意的增加.
许多年来,在儿科骨肠病学中,作者已观察到对食物有变态反应的儿童皮肤粗糙和其它皮肤改变的发生率高。皮肤改变包括干燥、粗糙、“鸡皮疙瘩”(goose bumps)、毛发苔藓和寻常型鱼鳞病。这些改变发生于躯干(有时限于腰部)、四肢(最初在大腿和臂部的伸侧)、面部(婴儿期除外)。作者研究了46例有食物变态反应症状的儿童(年龄2个月至14岁,年龄中位数6岁)皮肤粗糙的发生率,部分伴有慢性腹泻、复发性腹痛、生
静脉注射免疫球蛋白是一种公认的治疗自身免疫性血小板减小性紫癜(ITP)的方法.通常是安全的,很少有副作用.作者报道3例静脉注射免疫球蛋白后发生脱发的患者.