论文部分内容阅读
本文综述了小分子药物，多肽和蛋白南生物大分子药物及疫苗的聚乳酸及乳酸／羟基乙酸共的微球研究进展，介绍了溶剂挥发法，喷雾干燥法等制备微球的方法。
聚乳酸及乳酸／羟基乙酸共聚物微球研究进展
【摘 要】
：
本文综述了小分子药物，多肽和蛋白南生物大分子药物及疫苗的聚乳酸及乳酸／羟基乙酸共的微球研究进展，介绍了溶剂挥发法，喷雾干燥法等制备微球的方法。
【机 构】
：
中国药科大学药剂学教研室,南京医药公司生命能研究所
【出 处】
：
中国药科大学学报
【发表日期】
：
1999年1期
其他文献
研究了β－环糊精对柠檬醛的包合作用，用ＩＲ、ＧＣ、ＨＰＬＣ考察了包合物．包合物中β－ＣＤ与柠檬醛的摩尔比为１：１，包合物中的柠檬醛红外特性消失。含杂质的柠檬醛经包合后杂质减少，柠檬醛的相对含量提高。
首次对我国特有植物多裂骆驼蓬地上部分中的化学成分进行了系统的分离和结构鉴定，共分得１５个化合物，本文报道其中４个黄酮类成分，刺槐素（ａｃａｃｅｔｉｎ）（Ｉ）骆驼蓬式（ｐｅｇａｎｅｔｉｎ）（Ⅱ）脱乙酰骆驼蓬甙（ｄｅａｃｅｔｙｌｐｅｇａｎｅｔｉｎ（Ⅲ）７，４′－二羟基－３－′－甲氧基
选用大肠杆蓖偏爱的密码子，用计算机辅助设计，合成长度分别为５９，５９及６０碱基的三段寡核苷酸。以中段寡核苷酸为模板，两端寡核苷酸为引物，经ＰＣＲ合成完整的ｈＰＴＨ基因，并克隆到ｐＵＣ１８载体中，对克隆基因进行序
采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯，新穿心莲内酯的量。色谱柱为Ｍｅｒｃｋ－Ｌｉｃｈｒｏｍａ ＲＰ－Ｃ１８柱，流动相为乙腈－水（３５．６５），检测波长为２２５ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，穿心莲内酯和新穿心莲内醌 的加样回收率分别为１０２．６２％，９８．６％，ＲＳＤ分别为
采用ＨＰＬＣ法测定复方美沙芬缓释片释放度和含量。该法采用ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱，以乙腈－醋酸钠溶液－高氯酸－三乙胺（４０：６０：０．５：０．１）为流动相，能同时测定制剂中伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬，精密度好，峰面积与浓度呈良好线性
生脉液与脉络宁合用在体外，体内均可延长血浆复钙时间和凝血酶原时间，效果优于各自单用，提示两药合用有明显的协同抗凝作用。两药各自单用与合用在体外均不能使血浆凝块溶解。
对酮洛芬速溶颗粒进行了人体药物力学研究，在体内试验中，选１０名健康受试者，采用交叉设计方案，以酮分肠溶片为对照对颗粒剂对单剂量给试验，建立ＨＰＬＣ－ＵＶ法测定血浆中酮洛芬的浓度，结果显示，建立
设计合成了９个５－氰基脲嘧啶类化合物，经红外光谱，核磁共振谱及质谱证实了其化学结构，初筛实验表明，大部分化合物具有强心活性，其中化合物Ⅳｆ的活性最好。
用铜蒸汽，氦氖ＹＡＧ脉冲三种激光器照射产黄青霉菌，每种激光采用高，中，低三种剂量，结果显示单一激光处理无死亡作用，铜蒸汽和氦氖激光对青霉素菌种有修复作用，用紫外光和氦氖激光复合处理
对自制酮洛芬β－ＣＤ包合物的结构进行了研究，用红外光谱、Ｘ－衍射，核磁共振技术研究了酮洛芬β－ＣＤ包合物的波谱学性质，比较了酮洛芬与β－ＣＤ形成包合物前后的波谱变化。结果表明：综合图谱解析结