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在总结多种植原体DNA提取方法的基础上,发展了一种提取植原体DNA新方法.用此方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测到大于15kb的DNA主带,基本无DNA碎带,不用RNase处理,也无RNA干扰,OD260/280值显示产物纯度较高,无需任何处理,即可以作为模板扩增.
植原体DNA提取方法的改良
【摘 要】
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在总结多种植原体DNA提取方法的基础上,发展了一种提取植原体DNA新方法.用此方法提取的DNA经琼脂糖凝胶电泳检测到大于15kb的DNA主带,基本无DNA碎带,不用RNase处理,也无RNA干
【机 构】
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中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,国家质检总局动植物检疫实验所,湖南农业大学
【出 处】
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生物技术通报
【发表日期】
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2004年4期
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