论文部分内容阅读
本次首次建立了从小鼠肝脏分离、培养、扩增肝树突状细胞(hepaticdendriticcel,HDC)前体的方法。采用经门静脉插管胶原酶二步循环灌流法及Percol不连续密度梯度离心法分离非肝细胞,得到含HDC前体组分,将其分三组培养:第一组加入重组小鼠粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(MrGMCSF),待培养9天后,将细胞转移至鼠尾胶原上继续培养。第二组加入MrGMCSF培养,但细胞不转移。第三组为对照组,仅加完全培养液。结果显示:第一、二组细胞于培养4天可见有许多细胞集落形成,第一组细胞转移至鼠尾胶原