【摘 要】
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目的：研究人酸性成纤维细胞生长因子（ｈａＦＧＦ）ｃＤＮＡ在不同表达系统中的表达， 旨在得到能高效表达ｈａＦＧＦ的表达系统。方法：采用ＰＣＲ方法扩增人酸性成纤维细胞生长因 子（ｈａＦＧＦ）ｃＤＮＡ，将该ｃＤＮＡ片段分别插入表达载体ｐＫＫ２２３－３及ｐＥＴ３Ｃ的表达框
【机 构】
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暨南大学医药生物技术研究开发中心; 暨南大学医药生物技术研究开发中心 广州510632; 广州510632; 广州5;
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目的：研究人酸性成纤维细胞生长因子（ｈａＦＧＦ）ｃＤＮＡ在不同表达系统中的表达， 旨在得到能高效表达ｈａＦＧＦ的表达系统。方法：采用ＰＣＲ方法扩增人酸性成纤维细胞生长因 子（ｈａＦＧＦ）ｃＤＮＡ，将该ｃＤＮＡ片段分别插入表达载体ｐＫＫ２２３－３及ｐＥＴ３Ｃ的表达框架中，筛选 得到了重组质粒ｐＫＫ２２３－３－ｈａＦＧＦ及ｐＥＴ３Ｃ－ｈａＦＧＦ，分别转化大肠杆菌ＪＭ１０９及ＢＬ２１（ＤＥ３）， 构建了表达菌株ＪＭ１０９ ＫＫ２２３－３－ｈａＦＧＦ及ＢＬ２１（ＤＥ３）／ｐＥＴ３Ｃ－ｈａＦＧＦ，用ＩＰＴＧ诱导表达。结 果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的结果表明，表达菌株ＢＬ２１（ＤＥ３）／ｐＥＴ３Ｃ－ｈａＦＧＦ能高效表达人酸性成纤维细 胞生长因子，而ＪＭ１０９／ｐＫＫ２２３－３－ｈａＦＧＦ诱导后目标蛋白带不明显。结论：ＢＬ２１（ＤＥ３）／ｐＥＴ３Ｃ 表达系统更适于表达人酸性成纤维细胞生长因子。
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