【摘 要】
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在肽合成中，为了得到理想的目的肽，首先需要对氨基酸的活性基团加以封闭或保护。叔丁氧羰基（Boc）和9-芴甲氧羰基（Fmoc）是固相合成中首选的a-NHz保护基，由此形成了多肽固相合成方法中
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在肽合成中，为了得到理想的目的肽，首先需要对氨基酸的活性基团加以封闭或保护。叔丁氧羰基（Boc）和9-芴甲氧羰基（Fmoc）是固相合成中首选的a-NHz保护基，由此形成了多肽固相合成方法中的两大类：Boc方法和Fmoc方法。组氨酸（His）是多肽合成中问题最大的氨基酸之一，需要对其α-氨基及侧链上的咪唑环加以保护。由于Fmoc保护基的一些独特优点，如对碱的不稳定性、易检测性等，因此，我们选择Fmoc为其α-NH2保护基。在Fmoc策略合成过程中，三苯甲基（Trt）对缩合以及脱保护条件都很稳定，它可被稀乙酸
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