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目的：对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染进行快速的基因诊断。方法：采用通用引物介导的聚合酶链反应（ＧＰＰＣＲ）扩增皮损组织ＤＮＡ，并同时将扩增产物标记上地高辛配基，再结合扩增产物的非放射性反抽斑点杂交技术，对ＨＰＶ亚临床感染和假性湿疣进行了快速的基因分型诊断及鉴别诊断。结果：１４例亚临床感染中ＨＰＶ６阳性１２例，ＨＰＶ１１阳性４例，ＨＰＶ１６未检测出，所用探针以外型别１例，混合感染５例；１１例假性湿疣中