【摘 要】
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目的探讨伊立替康联合卡培他滨(XELIRI)方案治疗含5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法回顾性分析50例既往含5-Fu化疗失败后采用XELIRI方案化疗的晚
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院肿瘤内科,
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目的探讨伊立替康联合卡培他滨(XELIRI)方案治疗含5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法回顾性分析50例既往含5-Fu化疗失败后采用XELIRI方案化疗的晚期结直肠癌患者的疗效及化疗相关不良反应。结果 50例中,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为22.0%和66.0%;无进展生存时间(PFS)4.5个月,总生存时间(OS)12.0个月。治疗过程中癌胚抗原(CEA)下降≥10μg/L患者的PFS和OS优于CEA下降<10μg/L者。Ⅲ度以上不良反应主要为中性粒细胞减少(14.0%)、恶心呕吐(12.0%)和腹泻(12.0%)。结论在5-Fu化疗失败的晚期结直肠癌患者,XELIRI方案治疗安全有效。
Objective To investigate the efficacy and safety of irinotecan combined with capecitabine (XELIRI) in the treatment of advanced colorectal cancer with 5-fluorouracil (5-Fu) chemotherapy failure. Methods The clinical effects and chemotherapy-related adverse reactions of 50 patients with advanced colorectal cancer who underwent chemotherapy with XELIRI after previous failure of 5-Fu chemotherapy were retrospectively analyzed. Results Among the 50 cases, the effective rate (RR) and disease control rate (DCR) were 22.0% and 66.0% respectively. The progression-free survival time (PFS) was 4.5 months and the overall survival time (OS) was 12.0 months. PFS and OS in patients with ≥10 μg / L reduction of carcinoembryonic antigen (CEA) during treatment were better than those with CEA decrease of <10 μg / L. The main adverse reactions of grade Ⅲ were neutropenia (14.0%), nausea and vomiting (12.0%) and diarrhea (12.0%). Conclusions XELIRI regimen is safe and effective in patients with advanced colorectal cancer who have failed 5-Fu chemotherapy.
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