论文部分内容阅读
目的:探讨微小RNA(miR)-204过表达对宫颈癌SiHa细胞放疗敏感性的影响。方法:分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测放疗敏感组、放疗抵抗组的宫颈肿瘤组织和宫颈癌Me180、SiHa细胞中miRNA-204的表达情况。克隆形成实验验证宫颈癌细胞株(Me180、SiHa)的放疗敏感性。利用LV(pGV369/EGFP+Puro)慢病毒载体,将LV-miR-204过表达病毒和LV-miR-NC(miR-Negative Control)转染到SiHa细胞株中,CCK-8方法检测在放射剂量照射下