遗传修饰基因对Fabry病患者脑损伤的影响

来源 :世界核心医学期刊文摘(神经病学分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongyanzhiji761112
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Fabry disease is associated with increased risk of premature stroke and presu mptive ischemic cerebral lesions. In 57 consecutive patients, 35% of whom had lesions on brain MRI, the authors found that genotypes of polymorphisms G- 174C of in terleukin- 6, G894T of endothelial nitric oxide synthase, factor V G1691 A mutation, and the A- 13G and G79A of protein Z were all significantly associa ted with cerebral lesions. These findings suggest that these proteins modulate F abry cerebral vasculopathy. In 57 consecutive patients, 35% of whom had lesions on brain MRI, the authors found that genotypes of polymorphisms G-174C of in terleukin-6, G894T of endothelial nitric oxide synthase, factor V G1691 A mutation, and the A-13G and G79A of protein Z were all significantly associated with ted with cerebral lesions. These findings suggest that these proteins modulate F abry cerebral vasculopathy.
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