目的:评价放疗联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:26例非小细胞肺癌患者,其中女性20例,男性6例,病理诊断均为腺癌,所有患者均伴有骨或脑单发或多发转移。放疗部位包括肺原发灶及骨或脑转移灶,肺原发灶放疗剂量50-60Gy,脑转移灶接受全脑放疗30-40Gy,部分患者采用适形放疗加量10-20Gy。骨转移灶放疗剂量40-46Gy。放疗期间及结束后服用吉非替尼250mg/qd,直至肿瘤进展。结果:所有患者放疗期间均完成吉非替尼治疗,3例出现腹泻,7例伴发呕吐,12例合并皮疹,7例皮肤干燥。放疗联合吉非替尼治疗期间症状缓解率92%,ECOG评分由放疗前平均3分提高到放疗后2分。原发灶有效率(CR+PR)88.5%(23/26)。转移灶有效率(CR+PR)73.1%(19/26)。最长随访时间20个月,中位生存时间(MST)9.5个月,疾病进展时间(TTP)6.2个月。1年生存率39.1%(9/23)。结论:Ⅳ期非小细胞肺癌放疗联合吉非替尼治疗是有效而安全的,对生存时间的影响需进一步观察。