【摘 要】
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根据ERIC聚类分析的结果,把152株灵芝属菌株（包括128株来自中国的栽培菌株及24株国外菌株）建成48个DNA池。用SRAP和ISSR引物对48个DNA池进行扩增,筛选获得4个特异性标记,回收特
【机 构】
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南京农业大学微生物学系,上海市农科院食用菌研究所,上海水产大学
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根据ERIC聚类分析的结果,把152株灵芝属菌株（包括128株来自中国的栽培菌株及24株国外菌株）建成48个DNA池。用SRAP和ISSR引物对48个DNA池进行扩增,筛选获得4个特异性标记,回收特异性条带,经克隆测序后设计了4对SCAR引物,并通过SCAR-PCR扩增验证,从而将SRAP标记和ISSR标记均成功地转化为特异性和稳定性更好的SCAR标记;将得到的4个SCAR标记在构成DNA池的152个菌株上验证,并建立多重PCR体系,最终证实了SCAR特异标记在菌株快速检测鉴定中的可行性和可靠性。
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