【摘 要】
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在一般情况下,格氏试剂与酰卤偶合反应难以控制在酮阶段,往往得到叔醇。在较低温度下有机铜试剂与酰卤偶合可高产率地得到酮,所以用固体铜盐CuX（X=Cl、Br、I）作为格氏试剂与酰
【机 构】
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厦门大学化学系,厦门大学化学系厦门,厦门
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在一般情况下,格氏试剂与酰卤偶合反应难以控制在酮阶段,往往得到叔醇。在较低温度下有机铜试剂与酰卤偶合可高产率地得到酮,所以用固体铜盐CuX（X=Cl、Br、I）作为格氏试剂与酰卤偶合的催化剂,可以提高反应的选择性,从而提高酮的产率。但固体铜盐的催化反应仅适合于空间位阻较大的脂肪酮和某些芳香酮的制备,对于直链脂肪酮的制备则产率很低。我们采用可溶性铜络合物Li<sub>2</sub>Cucl<sub>4</sub>（四氯合铜酸锂）等作催化剂,在均相溶液中反应,有
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