【摘 要】
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目的 探讨蛋白激酶C(PKC)活性改变对HSC表达TGF β1的影响及在HSC激活中的作用.方法 将肝星状细胞系rHSC-99分为3组:对照组(A组),PKC激动剂佛波酯0.5 μmol/L组(B组),PKC抑制
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目的 探讨蛋白激酶C(PKC)活性改变对HSC表达TGF β1的影响及在HSC激活中的作用.方法 将肝星状细胞系rHSC-99分为3组:对照组(A组),PKC激动剂佛波酯0.5 μmol/L组(B组),PKC抑制剂Calphostin C 100 nmol/L组(C组).加药后0、3、6、12 h和24 h分别检测各组细胞PKC活性的变化;作用24 h后,采用Western blot和RT-PCR方法检测各组细胞TGF β1,Smad 4,Ⅰ、Ⅲ型胶原和α-平滑肌肌动蛋白的表达;采用MTT法检测细胞的增殖情况.结果 佛波酯作用后PKC的活性显著增强,而Calphostin C则抑制PKC的活性.PKC活性增强后,与对照组相比TGF β1及其下游信号分子Smad 4的表达分别升高了4.8倍和13.1倍(P＜0.01);HSC的Ⅰ、Ⅲ型胶原和α-平滑肌肌动蛋白的表达分别升高了2.4倍、1.8倍和1.3倍(P＜0.01),并促进HSC的增殖;PKC活性被抑制后则能抑制以上作用.结论 PKC活性的改变能调控HSC中TGF β1的表达,在HSC的激活中发挥调节作用.
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