观察丙泊酚复合小剂量舒芬太尼在无痛胃镜检查麻醉中的应用效果。

选择2017年1～6月丽水市中心医院行无痛胃镜检查的患者68例作为观察对象，采用双色球随机分组法其分为观察组(丙泊酚＋舒芬太尼)和对照组(丙泊酚＋芬太尼)，每组34例，比较两组患者麻醉效果、术中生命体征、定向恢复和意识恢复时间，记录不良反应。

观察组麻醉有效率100.00%，优于对照组的82.35%(χ²＝8.856，P<0.05)；用药后，观察组患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸(RR)、血氧饱和度(SpO₂)分别为(73.15±6.15)mmHg、(67.52±9.15)次/min、(11.02±2.54)次/min、(91.54±1.02)%，与用药前的(87.51±8.16)mmHg、(81.02±10.24)次/min、(18.24±1.52)次/min、(98.45±1.52)%比较，差异均有统计学意义(t＝8.194、5.732、14.305、22.011，均P<0.05)；用药后，对照组患者MAP、HR、RR、SpO₂分别为(73.20±6.16)mmHg、(67.62±9.14)次/min、(11.03±2.58)次/min、(91.58±1.05)%，与用药前的(87.59±8.14)mmHg、(81.05±10.28)次/min、(18.25±1.56)次/min、(98.46±1.58)%比较，差异均有统计学意义(t＝8.219、5.692、13.963、21.146，均P<0.05)；观察组与对照组用药后MAP、HR、RR、SpO₂比较，差异均无统计学意义(t＝0.033、0.045、0.019、0.159，均P>0.05)；观察组定向力恢复时间、意识恢复时间分别为(3.01±0.75)min、(2.02±1.05)min，均短于对照组的(4.67±1.20)min、(3.71±1.18)min，差异均有统计学意义(t＝6.840、6.238，均P<0.05)，且观察组丙泊酚用量(1.03±0.19)mg/kg，少于对照组的(1.77±1.58)mg/kg，差异有统计学意义(t＝2.711，P<0.05)；观察组不良反应率(0.00%)低于对照组(20.59%)(χ²＝7.803，P<0.05)。

丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛胃镜麻醉中可取的满意的麻醉效果，且生命体征平稳，定向恢复和意识恢复时间短，不良反应小，用药安全，值得临床推广。