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目的 为研制防治病毒性心肌炎的基因疫苗打下基础。 方法 以带有CVB3P1、P2区核酸序列的pGEM质粒为模板,用PCR方法克隆CVB3VP1基因cDNA,插入真核表达载体pcDNA3中的HindⅢ和XbaI位点之间,构建成重组质粒。经大量扩增纯化后,肌肉注射免疫BALB/c小鼠3次,用CVB3毒株攻击小鼠,取血及脾细胞检测其免疫效果。 结果 小鼠经3次免疫后,虽未测出明显免疫应答指标,但诱导了T