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采用内皮素建立培养的血管平滑肌细胞增殖模型,用氚-胸腺嘧核苷「^3H-TdR)参入法,流式细胞术,免疫细胞化学及NorthernBlot杂交方法,观察卡托普利对VSMC增殖的作用及对生和茵子PDGF-BbFGF及其相关癌基因c-sis,c-myc表达的影响。结果发现:Cap能逆转内皮素所致的」^3H「-TdR参入量增多,阻止血管平滑肌细胞由静止期进行DNA合成期和有丝分裂,并能逆转内皮素引起的PD