【摘 要】
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目的：为了获得清晰的蛋白凝胶图谱,建立适用于大头典竹蛋白组学双向电泳的优化体系。方法：对大头典竹蛋白提取方法、胶条的水化运行方式、等电聚焦（IEF）程序的设置、蛋白上样量等
【机 构】
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福建农林大学林学院,福建农林大学艺术学院园林学院
【基金项目】
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福建省农业科技重大专项“特色林木种质材料选育与高效培育关键技术研究”（2013NZ0001）,福建省科技重大项目“中小型竹资源优良品种选择和定向培育关键技术研究”.
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目的：为了获得清晰的蛋白凝胶图谱,建立适用于大头典竹蛋白组学双向电泳的优化体系。方法：对大头典竹蛋白提取方法、胶条的水化运行方式、等电聚焦（IEF）程序的设置、蛋白上样量等步骤进行优化。结果：大头典竹的蛋白斑点主要分布在pH5~8的范围;三氯乙酸-丙酮法与酚抽结合法更适合大头典竹蛋白的提取;IPG胶条胶面向上、被动水化方式、蛋白上样量为50μL,效果更好。结论：通过建立双向电泳（2-DE）的优化体系,获得的蛋白点均匀、清晰、横纵条纹少的凝胶图谱,提高了分辨率,为大头典竹差异蛋白组学研究奠定了基础。
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