【摘 要】
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自从Southern (1975)首次进行DNA探针杂交后 ,至今核酸分子杂交已成为分子生物学的最基本方法。Matthews和Kricka[1] 总结了各种杂交方法 ,将其归为两大类 :一是异相杂交 (he
【机 构】
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国家海洋局第三海洋研究所!厦门361005,国家海洋局第三海洋研究所!厦门361005
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自从Southern (1975)首次进行DNA探针杂交后 ,至今核酸分子杂交已成为分子生物学的最基本方法。Matthews和Kricka[1] 总结了各种杂交方法 ,将其归为两大类 :一是异相杂交 (hetero geneousassay)即固相杂交 ,目的核酸结合于不溶性支持物上 ;二是同相杂交 (homogeneousassay)即液相杂交 ,一般同时使用两个探针。为了检测杂交 ,寡核苷酸探针需要标记 ,探针的标记物有放射性同位素和非放射性标记物。固相杂交常使用放射性同位素 ,荧光素是一种非放射性标记物 ,它能检测到的DNA浓度比吸收减色测定方法所需DNA浓度低 10 0 - 10 0 0倍[2 ] ,在同相杂交中广泛用于探针的标记。最近 ,荧光探针研究获得了新的进展 ,Tyagi和Krammer(1996 )建立了一种新的荧光探针 -分子信标探针 ,并得到许多应用 ,我们实验室也开展了这方面的研究。本文拟对荧光探针的研究进展作一综述。
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