【摘 要】
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目的:建立HPLC法同时测定复方金黄连颗粒中(R,S)-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,并结合聚类分析、主成分分析对其进行质
【机 构】
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辽宁中医药大学附属医院药学管理部 沈阳110032;广西中医药大学
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目的:建立HPLC法同时测定复方金黄连颗粒中(R,S)-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,并结合聚类分析、主成分分析对其进行质量评价研究.方法:采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.9ml·min-1;检测波长:245 nm[检测(R,S)-告依春]和277 nm(检测连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素);采用SPSS Statistics17.0统计软件对复方金黄连颗粒中8种成分含量进行聚类分析和主成分分析.结果:(R,S)-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.57～14.25 μg·ml-1,1.99～49.75 μg·ml-1,8.66～216.50 μg·ml-1,3.39～ 84.75 μg·ml-1,49.18～1 229.50 μg·ml-1,16.46～411.50 μg·ml-1,6.79～169.75 μg· ml-1和2.57～64.25 μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均加样回收率分别为98.05％,96.97％,99.57％,97.74％,100.10％,99.69％,99.26％和98.75％,RSD分别为1.48％,1.39％,0.96％,1.03％,0.69％,0.83％,1.11％和1.21％(n=9);10批样品聚类分析为2类;主成分1～3是影响复方金黄连颗粒质量评价的主要因子.结论:该方法操作简便、重复性好,可用于复方金黄连颗粒的质量控制和评价.
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