【摘 要】
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目的 研究泛素羧基末端水解酶LI(UCH-L1)与磷酸化p38(p-p38)在乳腺癌组织、细胞系中的表达情况、两种蛋白的表达与临床病理特征的关系以及UCH-L1与乳腺癌侵袭转移的关系.方法
【机 构】
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中国医科大学基础医学院病理教研室,北京大学人民医院内分泌科,中国医科大学附属第一医院病理科,沈阳药科大学生命科学与生物制药学院药理系生理教研室,中国医科大学基础医学院化学教研室
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目的 研究泛素羧基末端水解酶LI(UCH-L1)与磷酸化p38(p-p38)在乳腺癌组织、细胞系中的表达情况、两种蛋白的表达与临床病理特征的关系以及UCH-L1与乳腺癌侵袭转移的关系.方法 用免疫组织化学方法检测乳腺癌组织中UCH-L1与p-p38蛋白的表达情况.用Western Blot方法检测乳腺癌组织以及细胞系中UCH-L1与p-p38蛋白的表达情况.应用UCH-L1特异性抑制剂作用于乳腺癌高侵袭高转移细胞系MDA-MB-435s后,用Western Blot观察UCH L1与p-p38蛋白表达改变的情况,用Transwell实验检测MDA-MB-435s细胞侵袭潜能的改变.结果 UCH-L1和p-p38蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达高于其在癌旁正常乳腺组织中的表达(P=0.012,P=0.001),二者呈正相关(r=0.397,P=0.000),并与乳腺癌的TNM分期(P=0.017,P=0.010)、淋巴结转移情况(P=0.033,P=0.021)相关.乳腺七皮细胞系MCF-10A.乳腺癌低侵袭低转移细胞系MCF-7和乳腺癌高侵袭高转移细胞系MDA-MB-435s中两种蛋白表达水平呈递增趋势(P均＜0.05).UCH-L1特异性抑制剂可以浓度依赖性地下调MDA-MB-435s细胞系中p-p38蛋白的表达水平(P均＜0.05),并能抑制乳腺癌细胞的侵袭转移潜能.结论 UCH-L1、p-p38过表达与乳腺癌的TMN分期、淋巴结转移有关.UCH-L1可能通过上调p-p38介导乳腺癌转移.
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