【摘 要】
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作者复习1983年6月～1988年4月连续100例有症状的婴儿法乐四联症(无肺动脉闭锁),男60例,女40例。年龄0.5～3月20例,3～6月21例,6～12月59例,全组平均7.3±3.7月,体重2.1～10.9kg(平均6
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作者复习1983年6月～1988年4月连续100例有症状的婴儿法乐四联症(无肺动脉闭锁),男60例,女40例。年龄0.5～3月20例,3～6月21例,6～12月59例,全组平均7.3±3.7月,体重2.1～10.9kg(平均6.5±1.7kg)。体表面积0.20～0.46m~3(平均0.33±0.06m~2)。方法手术指证:缺氧性发作(88％)及/或持续性低氧血症(18％)。体循环动脉-肺动脉分流术指证则是肺动脉闭锁,前降支异常起源于右冠状动脉。手术技术:全身25℃体
The author reviewed from June 1983 to April 1988 in a row of 100 cases of symptomatic infantile tetralogy of Fallot (no pulmonary atresia), 60 males and 40 females. Age 0. 5 ~ March 20 cases, 3 to 6 months 21 cases, 6 to December 59 cases, the whole group average 7.3 ± 3. July, body weight 2.1 ~ 10.9kg (average 6.5 ± 1.7kg). Body surface area of 0.20 ~ 0.46m ~ 3 (average 0.33 ± 0.06m ~ 2). Methods Surgical indications: hypoxemic episodes (88%) and / or persistent hypoxemia (18%). Pulmonary arterial atresia is indicated by the systemic circulation of the pulmonary artery bypass and the anterior descending artery originates from the right coronary artery. Surgical techniques: body 25 ℃ body
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