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在谈到丙基硫氧嘧啶（PTU）和甲巯咪唑（MMI）这两种常用抗甲状腺药物的不同毒性、尤其是对儿童的肝毒性和死亡时,Rivkees和Szarfman一再提及经常被我们忽略的问题：即PTU的使用可能产生严重后果,因而绝对不应用于儿童。
丙基硫氧嘧啶所致的肝衰竭及死亡有望不再发生
【摘 要】
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在谈到丙基硫氧嘧啶（PTU）和甲巯咪唑（MMI）这两种常用抗甲状腺药物的不同毒性、尤其是对儿童的肝毒性和死亡时,Rivkees和Szarfman一再提及经常被我们忽略的问题：即PTU的使用可能产生严重后果,因而绝对不应用于儿童。
【机 构】
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成都市第六人民医院内分泌科,610051,四川大学华西医院内分泌科
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2010年26期
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报道一个以家族性嗜铬细胞瘤为首发表现的von HippelLindau(VHL)病家系的临床特点及基因研究. 一、临床资料 1.先证者:男性,29岁,因阵发性头痛、心悸、出汗17年于2004年6月首次我院就诊.患者1987年(9岁时)出现阵发性头痛、心悸、大汗,测血压最高300/200 toni Hg(1 mm Hg=0.133kPa),CT示右肾上腺约3.5 cm占位,行保留肾上腺的肿瘤切除
期刊
论坛概况 2010年4月10日,第二届默克雪兰诺甲状腺·中国论坛在西子湖畔的杭州香格里拉酒店召开.默克雪兰诺甲状腺·中国论坛由中华医学会内分泌学分会和德国默克雪兰诺公司联合举办,旨在为国内外甲状腺学临床医生和科研人员提供国际性、高层次的学术交流平台。
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嗜铬细胞瘤(PHEO)和副神经节瘤(PGL)是罕见的神经内分泌肿瘤,发生于源自神经嵴的细胞或器官即副神经节,可位于有副神经节分布的任何部位,嗜铬粒蛋白A免疫染色呈阳性反应.因有功能的肿瘤能产生儿茶酚胺,后者经铬酸盐染色后氧化而呈棕黑色,故称为嗜铬细胞瘤。
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女性先证者,14岁零10个月时因确诊甲状腺激素抵抗（RTH）而接受治疗.该患者为其母的第一胎,孕36周经阴道自然分娩,出生时母30岁,父35岁.拥有奥地利/德国血统,出生体重2.8 kg,身长59.7 cm.生后不久出现＂腹绞痛＂症状,频繁发作哭闹.6～14个月期间几乎每个月都会发生耳部感染而接受抗生索治疗。
盐酸吡格列酮（艾可拓）和伏格列波糖（倍欣）在临床实践中已被证实为有效且耐受性良好的口服降糖药。为促进艾可拓和倍欣的学术交流，进一步评估其临床疗效和耐受性，《中华内分泌代谢杂志》编辑部与武田药品（中国）有限公司联合将举办“盐酸吡格列酮和伏格列波糖有奖征文及病例收集”活动，有关事宜如下：
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中国胰岛素分泌研究组第八次会议于2010年4月10日在苏州市举行,会议由中国胰岛素分泌研究组(CGIS)主办,施维雅(天津)制药有限公司独家赞助,主题为"新技术,新视角,关注胰岛β细胞新发展"。
期刊
甲状腺激素异常,尤其是甲状腺功能减退(甲减)在育龄期妇女中很常见,其很容易通过测定血清TSH来进行甄别.一旦发现,给予左旋甲状腺素治疗足以安全地将其控制且花费甚微.但若未及时治疗,一些调查证实,将对妊娠和(或)胎儿产生有害影响.上述范例带来一个每年影响400万美国女性的热点话题,简单而又有争议:准备怀孕和刚刚怀孕的妇女是否需要筛查甲状腺疾病?
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以甲基化特异性PCR检测假性甲状旁腺功能减退症Ib型（PHPIb）GNAS1基因启动子甲基化情况,结果显示7例患者均存在外显子1A区域的甲基化缺失,提示GNAS1基因外显子1A甲基化缺失可能是PHPIb的致病原因。
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