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目的:将HLA-DRB1基因cDNA片段反向插入逆转录病毒质粒ZIP-neoSV(×)Bam HI位点中,构建了HLA-DRB1基因的逆转录病毒反义RNA重组表达载体,用脂质体法导入PA317细胞。方法:用免疫磁珠法分离,富集CD34^+脐血造血干/祖细胞。含编码人HLA-DRB1基因的pcDV1质粒,用Bam HI降解,回收HLA-DRB1 cDNA片段,将cDNA片段反向插入pZIP-neoS