α-·β-·γ-环糊精对Temazepam手性识别的分子模拟筛选

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在相同的模拟条件下,采用α-、β-和γ-CD作为手性拆分试剂,对Temazepam手性拆分进行了模拟研究。结果表明,不同大小的环糊精在识别Temazepam对映体分子时有不同的手性识别能力:α-CD>γ-CD>β-CD。说明在这3种环糊精中,α-CD最适合作为溶剂对Temazepam对映异构体进行拆分,计算机模拟筛选为今后合理选用手性拆分试剂提供了理论依据。 Under the same conditions, the chiral resolution of Temazepam was simulated using α-, β- and γ-CD as chiral resolving reagents. The results showed that different sizes of cyclodextrins have different chiral recognition ability in recognizing Temazepam enantiomers: α-CD> γ-CD> β-CD. These results indicate that α-CD is most suitable as a solvent for resolving the enantiomers of Temazepam among the three cyclodextrins. Computer-based screening provides a theoretical basis for the rational selection of chiral resolving agents in the future.
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