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再生障碍性贫血的治疗、预后和分型
再生障碍性贫血的治疗、预后和分型
【摘 要】
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再生障碍性贫血的治疗、预后和分型
【机 构】
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北京协和医院,
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1962年10期
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肺炎杆菌（Friedlander氏杆菌）性肺炎见诸国内外文献者为数不多，其死亡率很高（83～97％），在抗菌素临床应用以后，虽显著下降（约37％），但由于本病进展迅速，以及部分抗菌素的疗效甚差，至今本病的预后仍然较劣。又由于本病较为少见，早期诊断亦不易得。为此本文结合作者等在某军医大学附属医院的4例，复习文献，将本病的临床诊断与治疗作一简要介绍。
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本文阐述幽门梗阻所致电解质紊乱的发病机制、病理生理以及生化特点，进而解释了临床表现，如脱水、周围循环衰竭、急性肾功能障碍、氮质血症、少尿、尿的病理成份以及离奇的神经精神症状。诊断：除病史与临床表现外，尽可能检查：①红细胞、血红蛋白与血细胞容积以了解血液浓缩情况；②测定血清钠、钾、氯与二氧化碳结合力；③测定血清非蛋白氮；④尿常规、尿酮体及氯化物；⑤心电图描记有无低钾血症表现。
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造血功能障碍是再生障碍性贫血患者病理生理改变当中最根本的问题。近两年来对这一问题的实质有了较深一步的了解。我们从1959年10月以来对本病患者造血功能的若干指标进行了观察。本文就各项初步结果做一综合报告。
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醛固酮（Aldosterone）系具有强力调节水与电解质代谢的肾上腺皮质激素之一。1953年Simpson等氏从牛肾上腺浸液中分离而得。实验证明，醛固酮能促进肾小管对钠的再吸收以及钾、铵、磷和氢离子的排泄。其潴钠、排钾效价比去氧皮质酮分别大25倍和5倍，因此，引起了生化和临床工作者的广泛注意。首先，Conn氏（1954）确立了由肾上腺皮质肿瘤或增生造成的醛固酮增多为一独立疾病单元，并命名为原发性醛
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1.分析原发性肺脓肿73例的几种少见体征——肝脏肿大、下肢水肿、关节肿胀及胸膜粘连性杂音。在33例支气管造影病例中，发现20例有支气管扩张。这一合并症的发生率与病程无明显的关系。2.分析内科治疗的方法及影响疗效的因素。73例经内科治疗后，42.5％痊愈，21.9％显著好转。病程3个月以内者。痊愈及显著好转者占94.7％，病程3～6个月者约1／3可获得痊愈，因此认为在此期内不应轻易放弃内科治疗。3.
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近年来国内从事于动脉粥样硬化研究者，曾对血脂改变及其临床意义进行了探索性工作。我们拟就临床病例及健康检查所累积的资料，再度分析影响血脂含量的某些因素及其与动脉粥样硬化的关系。
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