【摘 要】
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经生物学软件DNAStar分析,参照已发表的禽流感病毒（avian influenza virus,AIV）（H5N1）基因组序列,设计合成1对特异性引物,RT-PCR扩增了长约750bp的M1基因片段,将目的片段定向克隆
【机 构】
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内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古民族大学乳源性致病菌研究所,北京庄笛浩禾生物医学科技有限公司
【基金项目】
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内蒙古自治区自然科学基金项目（2009MS1113）.
论文部分内容阅读
经生物学软件DNAStar分析,参照已发表的禽流感病毒（avian influenza virus,AIV）（H5N1）基因组序列,设计合成1对特异性引物,RT-PCR扩增了长约750bp的M1基因片段,将目的片段定向克隆至pET30a表达载体,经酶切及测序鉴定正确后转化BL21表达菌,经IPTG诱导获得以包涵体形式表达的重组蛋白。将重组蛋白变性、纯化和复性后,BCA法测定纯化蛋白的浓度为0.656mg/mL,免疫印迹检测结果表明,纯化的重组蛋白具有良好的反应活性。将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,间接EL
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