【摘 要】
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恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一种较为罕见、具有高度侵袭性及较强致死性的胸膜原发肿瘤[1]。据统计,在不同国家,MPM发病率差异较大,国外以澳大利
【机 构】
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内蒙古医科大学附属医院麻醉科疼痛病房,内蒙古医科大学护理学院
【基金项目】
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内蒙古医科大学科技百万工程项目(YKD2018KJBW[LH]020),内蒙古医科大学青年创新基金(YKD2015QNCX048、YKD2018QNCX036)
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恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一种较为罕见、具有高度侵袭性及较强致死性的胸膜原发肿瘤[1]。据统计,在不同国家,MPM发病率差异较大,国外以澳大利亚最高,发病率约为3.54/10万[2],我国发病率约为0.3~0.5/10万,65岁以上为好发人群[3,4]。本病确诊后1年生存率为33%、5年生存率为5%[5],中位生存期为4~18个月[6]。
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