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参照文献方法合成了１８个２，４－二氨基－５－甲基－６－（取代苯胺基）甲基吡啶［２，３－ｄ］并嘧啶化合物（Ⅳ），用Ｈａｎｓｃｈ方法研究了它们对Ｌ１２１０细胞株抑制作用的定量构效关系，其结果表明：苯环对位取代基不利于抑制作用，增大５＇－取代基的体积同时增加间位（３＇和５＇）取代基团的疏水性可提高抑制作用。