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目的:评价美洛昔康/吲哚美辛治疗类风湿关节炎的疗效和安全性.方法:随机对照,双盲的比例研究.共完成病例120例(美洛昔康59例,吲哚关辛61例).结果:4周、8周时美洛昔康总有效率分别为69.5%,95%,吲哚关辛分别为67.2%,90.5%,两药均能显著改善患者的症状和体征.8周时美洛昔康改善患者的休息痛和关节压痛两项优于吲哚美辛(P＜0.05).安全性评价:美洛昔康不良反应发生率:10.2%,吲哚美辛为18.0%,统计分析两药的耐受性无明显差异.不良反应以消化道症状为主,无因不良反应停药病例.结论:美洛昔康和吲哚美辛治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性相似。