【摘 要】
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再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是以骨髓造血功能衰竭和外周血全血细胞减少为特征的一种临床综合征,以感染、出血、贫血为主要临床表现。对于儿童重型AA(SAA),如有相合
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再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是以骨髓造血功能衰竭和外周血全血细胞减少为特征的一种临床综合征,以感染、出血、贫血为主要临床表现。对于儿童重型AA(SAA),如有相合同胞供体,异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)是首选。但因受到供体来源缺乏和治疗费用昂贵等限制,国内难以广泛开展。
Aplastic anemia (AA) is a clinical syndrome characterized by hematopoietic failure of bone marrow and pancytopenia in peripheral blood. Infection, hemorrhage and anemia are the main clinical manifestations. For children with severe AA (SAA), allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is preferred if there is a syngeneic donor. However, due to the lack of donor sources and the high cost of treatment, it is difficult to carry out extensively in China.
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