【摘 要】
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目的应用慢病毒介导单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-TK）基因转导大鼠9L胶质瘤细胞。方法构建慢病毒表达质粒pLenti6/V5-TK并以PCR、酶切及测序等方法鉴定。利用ViraPowerTM慢病毒表
【机 构】
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中国人民解放军广州军区广州总医院神经外科,北京本元正阳基因技术有限公司．北京100176
【基金项目】
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广东省自然科学基金（001122）,全军医学科研“十五”计划项目（01MA038）
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目的应用慢病毒介导单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-TK）基因转导大鼠9L胶质瘤细胞。方法构建慢病毒表达质粒pLenti6/V5-TK并以PCR、酶切及测序等方法鉴定。利用ViraPowerTM慢病毒表达系统,将重组质粒与包装混合物（Packaging Mix）共同转染293T细胞生产假病毒颗粒,转染48 h后收集培养上清,用其感染大鼠9L胶质瘤细胞,以抗稻瘟菌素（BSD）筛选出9L-TK细胞。RT-PCR、Western blot方法检测TK基因在9L-TK细胞中的表达。用MTT方法测试更昔洛韦（GCV）对
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