【摘 要】
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采用等体积浸渍法和柠檬酸络合法制备了不同用量柠檬酸预处理的nMoOx·USY催化剂,利用XRD,BET,SEM,NH3-TPD对nMoOx·USY催化剂进行了表征,以0.6％(w)的二苯并噻吩/正癸烷溶液为模型反应物评价了催化剂的加氢脱硫性能.实验结果表明,Mo物种与USY分子筛形成了nMoOx·USY单相复合体,引起USY分子筛晶胞参数减小,导致催化剂比表面积下降,总酸量增多,弱酸中心比例增多,强酸中心比例减少.用12分子柠檬酸预处理制备的nMoOx·USY催化剂在270,290,310℃反应温度下的加
【机 构】
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北京石油化工学院 化学工程学院 燃料清洁化及高效催化减排技术北京市重点实验室,北京 102617
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采用等体积浸渍法和柠檬酸络合法制备了不同用量柠檬酸预处理的nMoOx·USY催化剂,利用XRD,BET,SEM,NH3-TPD对nMoOx·USY催化剂进行了表征,以0.6％(w)的二苯并噻吩/正癸烷溶液为模型反应物评价了催化剂的加氢脱硫性能.实验结果表明,Mo物种与USY分子筛形成了nMoOx·USY单相复合体,引起USY分子筛晶胞参数减小,导致催化剂比表面积下降,总酸量增多,弱酸中心比例增多,强酸中心比例减少.用12分子柠檬酸预处理制备的nMoOx·USY催化剂在270,290,310℃反应温度下的加氢脱硫转化率达58.40％,92.47％,98.32％,联苯选择性依次减少.不同用量柠檬酸预处理制备的nMoOx·USY催化剂的二苯并噻吩脱硫反应途径以加氢脱硫反应为主.
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