【摘 要】
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目的制备生物色谱柱,用于分离或测定药物成分。方法采用3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTS)与硅胶反应生成氨基功能化的活化硅胶,并与牛血清蛋白(BSA)共价结合形成BSA键合固定相,
【机 构】
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广西医科大学公共卫生学院,广西医科大学第一附属医院药学部
【基金项目】
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广西壮族自治区青年科学基金项目(项目编号:桂科青0832048)
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目的制备生物色谱柱,用于分离或测定药物成分。方法采用3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTS)与硅胶反应生成氨基功能化的活化硅胶,并与牛血清蛋白(BSA)共价结合形成BSA键合固定相,匀浆装柱制备成BSA生物色谱柱,以阿司匹林(Aspirin,ASP)为分析对象考察BSA固定相的结合性能和分离性能。结果 BSA结合率为3.69μmol/g,ASP在BSA键合固定相色谱柱上的最大结合量为74 mg/g,经BSA色谱柱测得阿司匹林肠溶片的含量为14.65μg/片,标示量为107.8%。结论这表明BSA与硅胶载体成功结合形成BSA键合固定相,所制备的BSA生物色谱柱具有良好的结合性能与分离性能。
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