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为满足转目的基因的需求,探索一种能够将外源基因转入银杏细胞,并得以稳定表达和遗传的转基因方法以及选择合适的载体.用基因枪将带有和CaM35S 启动子与NOS 终止子相连接的GUS基因的质粒pBI221打入银杏细胞,以X-Gluc为底物检测GUS的活性,所得结论为:GUS基因被转入了银杏细胞并在银杏细胞中得到了表达,但该基因没有稳定存在于银杏细胞中.