【摘 要】
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建立了高效液相色谱法检测氟苯尼考预混剂中非法添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的方法。用十八烷基键合硅胶色谱柱,以流动相A(磷酸3.0ml加水至1000ml,用三乙胺
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建立了高效液相色谱法检测氟苯尼考预混剂中非法添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的方法。用十八烷基键合硅胶色谱柱,以流动相A(磷酸3.0ml加水至1000ml,用三乙胺调pH值至3.0±0.1,加乙腈50ml)-甲醇(88∶12)为流动相,采用二极管阵列检测器,采集波长为200～400nm,分辨率为1.2nm,记录光谱图和283nm波长处的色谱图,流速1.0ml/min,柱温30℃。结果显示,4种喹诺酮类药物的浓度在0.5～200μg/ml范围内呈良好的线性关系,添加回收率在99.2%～100.2%之间,相对标准偏差在0.18%～0.85%之间,检测限0.5mg/g。本方法快速、准确,可用于氟苯尼考预混剂中非法添加喹诺酮类药物的定性和定量检测。
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