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用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得（2S，3S）-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1，2-环氧-4-苯基丁烷，再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosamprenavir calcium，总收率10％。