【摘 要】
：
目的 建立SPE-HPLC法检测重症患者血浆中利奈唑胺浓度,并应用于临床.方法 以氯霉素为内标,色谱柱为Welch materials XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(15:20:65),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 利奈唑胺在质量浓度0.25～40μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为0.25μg·mL-1;高、中、低浓度的样品日间、日内RSD均90％.结论 本方法简便,灵敏、快速,适用于重症感染
【机 构】
：
常德市第一人民医院,湖南常德415000
论文部分内容阅读
目的 建立SPE-HPLC法检测重症患者血浆中利奈唑胺浓度,并应用于临床.方法 以氯霉素为内标,色谱柱为Welch materials XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(15:20:65),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 利奈唑胺在质量浓度0.25～40μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为0.25μg·mL-1;高、中、低浓度的样品日间、日内RSD均90％.结论 本方法简便,灵敏、快速,适用于重症感染患者血浆中利奈唑胺的检测,并为其个体化给药方案调整提供依据.
其他文献
目的 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定丹栀逍遥丸中6个成分(栀子苷、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)的含量.方法 采用Agilent Extent C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相组成为乙腈(含0.1％甲酸)(A)-0.1％甲酸水溶液(B),梯度洗脱程序(0～2 min,90％B;2～6 min,90％B→50％B;6～9 min,50％B,9.01～11 min,10％B),系统平衡时间为5 min,流速为0.2 mL·min-1,柱温为35℃,进样体积
目的 通过分析盐城地区某院镇痛药的使用结构,进一步指导临床药师干预镇痛药的合理使用.方法 运用世界卫生组织推荐的限定日剂量(Defined Daily Dose,DDD)分析法,对该院2014年01月至2018年12月使用的镇痛药品种、数量、金额等数据进行统计分析,并采用回顾性方式对临床药师干预前后癌痛病历进行合理性点评.结果 2014年至2018年镇痛药销售总金额及DDDs逐年增加,其中2014年至2017年静脉制剂的销售金额及DDDs构成比逐年增加,而2017年至2018年呈明显下降趋势.第二阶梯镇痛
目的 建立氨苄西林中三乙胺残留气相色谱法的检测方法.方法 采用Agilengt CP-volamine(30m×0.32 mm,0.45μm)毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测温度240℃,进样口温度200℃,载气流速为2.0 mL·min-1,采用外标法自动进样检测.结果 该方法系统适用性良好,分离度符合规定;三乙胺在0.05～1.0 mg·mL-1范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.999),加标回收率为97.23％～100.48％,中间精密度的RSD为9.7％(n
目的 优选苓桂术甘汤茯苓饮片规格及最佳煎煮工艺,为“经典名方”复方制剂物质基准研究提供实验参考.方法 按照《金匮要略》对苓桂术甘汤记载的煎煮方法,采用L9(34)正交试验法考察煎煮的影响因素,以茯苓饮片规格(A)、煎煮时间(B)、加水量(C)作为考察因素,以干膏得率为考察指标,优选苓桂术甘汤的煎煮工艺.结果 苓桂术甘汤的最佳煎煮工艺为:茯苓饮片规格为0.25 cm3,煎煮时间60 min,加水量1200 mL.结论 以上结果为经典名方苓桂术甘汤“物质基准”的研究提供实验参考.
目的 建立浮萍药材的UPLC指纹图谱,综合比较不同产区浮萍的质量.方法 采用UPLC建立浮萍药材的指纹图谱;应用PCA分析法和聚类分析对UPLC指纹图谱进行分析.结果 浮萍药材UPLC指纹图谱共7个共有峰,其中4个为牡荆素、荭草苷、木犀草苷、木犀草素;产自江苏、山东、湖北和福建4个产地的浮萍药材相似度为0.987～1.000;主成分分析结果表明,荭草苷、牡荆素、木犀草苷、木犀草素等7个特征峰对评价浮萍质量具有重要作用;通过聚类分析18批药材被分成2类,产自山东的3批归为一类,其他15批归为一类.结论 UP
目的 系统评价质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)预防高催吐风险化疗所致恶心呕吐的有效性和安全性,并分析其经济性.方法 应用卫生技术评估方法,收集随机对照试验(randomized control trials,RCTs),通过Meta分析评价其有效性、安全性,并进行成本-效果分析.结果 最终纳入8个RCTs进行Meta分析,结果显示:使用激素的止吐方案中,PPI联用在总控制有效率方面优于常规止吐方案;无使用激素的止吐方案中,PPI联用并不优于常规止吐方案.而对于PPI联用在
为提高生药学整体教学质量,对其理论课和实验课教学的方式方法及模式进行分析总结.文章通过查阅2010～2018年之间关于生药学教学改革的文献,就生药学理论课和实验课教学方式方法进行全面、系统地分析与归纳总结.并结合当前的实际教学情况,从教师自身专业素养的提高和授课过程中教学方法的改进两方面进行总结探讨,助力生药学理论课和实验课的教学改进,为今后在生药学教学上的改进提供参考.
目的 应用浊度法和紫外分光光度法对手术器械清洗质量进行评估,避免器械清洗不合格导致灭菌失败的手术器械应用到临床引发交叉感染.方法 收集与手术器械清洗直接相关的终末漂洗后的水,先用浊度法检测溶液的澄清度,确保将下一道考马斯亮蓝法的分光光度法测定其蛋白质的干扰因素降至最低,再运用考马斯亮蓝法测定其蛋白质残余量,以此判定是否清洗合格.结果 浊度法在4～100浊度范围内线性关系良好,检测限为0浊度,回收率为92.5％～94.2％,测定样品67个,66个为“澄清”溶液,一个为“几乎澄清”溶液.考马斯亮蓝法的线性范围
目的 利用人工神经网络分析方法,训练、验证临床治疗冠心病用药规律.方法 回顾性分析某院2017年至2020年住院治疗的378例冠心病患者的临床数据资料,采用Jupyter Notebook(Python 3.63)构建人工神经网络.结果 选取3个异常指标组,328例作为训练集构建模型,50例作为模型验证测试集,验证结果显示,3组平均绝对预测误差分别为8.4％,4.1％以及14.6％,采用敏感度分析挖掘出核心药物.结论 人工神经网络验证分析方法可以从临床数据中挖掘出有临床意义的用药规律.
目的 研究利培酮原料药的细菌内毒素检测方法,为该品种设立细菌内毒素检查项提供理论基础.方法 按《中国药典》2020版1143细菌内毒素检查法进行凝胶法的方法学验证及检查.结果 利培酮的细菌内毒素限值定为0.05 EU·mg-1,将利培酮稀释至1.25 mg·mL-1,使用0.06 EU·mL-1的鲎试剂,对鲎试剂与细菌内毒素反应无明显干扰,可对利培酮进行细菌内毒素检查.结论 本文建立的方法可用于利培酮的细菌内毒素检查.