【摘 要】
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目的应用siRNA沉默HeLa细胞MAPKp42，研究其对细胞存活的影响。方法体外合成靶向MAPKp42的siRNA-1和siRNA-2，并用脂质体转染HeLa细胞，Western印迹法和免疫组织化学法检测p42^MPAK
【机 构】
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西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室生物医学基础研究中心,西安交通大学生命科学与技术学院癌症研究所
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目的应用siRNA沉默HeLa细胞MAPKp42，研究其对细胞存活的影响。方法体外合成靶向MAPKp42的siRNA-1和siRNA-2，并用脂质体转染HeLa细胞，Western印迹法和免疫组织化学法检测p42^MPAK的表达；电镜观察，TUNEL法测定细胞凋亡，Annexin-PI法测定不同凋亡时期细胞的分布。结果siRNA-1和siRNA-2均可使HeLa细胞MAPK p42沉默，使p42^MAPK表达下调，与阴性对照组相比分别降低2、5倍和3．2倍。电镜观察证实，siRNA-1和siRNA-2转染
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