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以人胎肝组织为材料,提取总RNA , 经反转录和PCR扩增,得到血管内皮抑素基因,序列分析表明,与国外文献报道一致.将其克隆到大肠杆菌表达系统pGEX-KG,分别在DH5α、BL-21菌中以GST-Endostatin融合蛋白的形式高效表达.
人血管内皮抑素基因的克隆及其在原核中的表达
【摘 要】
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以人胎肝组织为材料,提取总RNA , 经反转录和PCR扩增,得到血管内皮抑素基因,序列分析表明,与国外文献报道一致.将其克隆到大肠杆菌表达系统pGEX-KG,分别在DH5α、BL-21菌中以
【机 构】
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云南省农科院生物技术重点实验室,纽约州立大学石溪分校微生物与分子遗传学系,中国医学科学院医学生物学研究所
【出 处】
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生物技术
【发表日期】
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2004年期
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