【摘 要】
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含氮化合物广泛存在于天然产物、药物分子和合成中间体中,因此在有机化合物中引入含氮官能团具有重要的意义.尽管过渡金属催化的C—N偶联反应为含氮化合物的构建提供了一种应用广泛的策略,然而需要多步预官能团化的反应底物.近年来,过渡金属催化的碳氢键胺化反应为碳-氮键的构建提供了更具原子经济性和步骤经济性的全新策略.与钯、铑等贵金属相比,铜、钴、镍等廉价金属由于地球储量丰富,更为廉价易得,且往往具有独特的催化活性,而受到广泛关注,按照廉价金属、碳氢键和胺化试剂的类型进行分类,综述了近年来铜、钴、镍催化的导向基辅助的
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含氮化合物广泛存在于天然产物、药物分子和合成中间体中,因此在有机化合物中引入含氮官能团具有重要的意义.尽管过渡金属催化的C—N偶联反应为含氮化合物的构建提供了一种应用广泛的策略,然而需要多步预官能团化的反应底物.近年来,过渡金属催化的碳氢键胺化反应为碳-氮键的构建提供了更具原子经济性和步骤经济性的全新策略.与钯、铑等贵金属相比,铜、钴、镍等廉价金属由于地球储量丰富,更为廉价易得,且往往具有独特的催化活性,而受到广泛关注,按照廉价金属、碳氢键和胺化试剂的类型进行分类,综述了近年来铜、钴、镍催化的导向基辅助的碳氢键胺化反应研究进展,着重探讨了各种胺化试剂及其应用,并对目前该领域的局限性和发展趋势进行了分析和展望.
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该研究以宽阔水国家级自然保护区野生草本植物为研究对象,依据不同生境类型共选取10个样地进行调查,分析草本植物物种组成、区系特点及物种多样性的变化规律,为保护区草本植物物种多样性研究提供基础资料.结果表明:(1)样地内共有草本植物58科183属277种(含种下分类单位),以菊科(Asteraceae)、唇形科(Lami-aceae)、禾本科(Poaceae)和荨麻科(Urticaceae)为优势科;以凤仙花属(Impatiens)、堇菜属(Viola)、蓼属(Persicar-ia)和冷水花属(Pilea)
利用盆栽试验结合人工浇水后自然耗水的方法测定干旱胁迫对梭梭、白刺、沙蒿3种荒漠植物叶片水分、光合及叶绿素荧光参数的影响,探讨各指标在干旱胁迫过程中的变化特征、响应机制及其与土壤水分的定量关系,并用隶属函数法对其进行抗旱性排序。结果表明:(1)3种植物叶片相对含水量(RWC)随干旱胁迫天数增加持续降低,最大水分亏缺(RWD)呈波动式上升趋势。(2)3种植物总叶绿素含量(Chl)和叶绿素a(Chla)
1,3-丁二烯是石脑油裂解过程C4馏分中最主要的组分,通过羰基化反应合成的下游产品己二醛、己二酸、己二酸二甲酯在尼龙、增塑剂、医药中间体等的生产上有重要应用.但是如何高效高化学/区域选择性合成这类高附加值产品一直是有机化学研究以及工业化生产的难题.综述了近年来1,3-二烯类化合物(特别是1,3-丁二烯)发生羰基化反应(氢甲酰化反应、氢酯化反应、氢羧基化反应)构建高附加值化学品的研究进展,并对该方法存在的难点以及未来发展方向进行了阐述和展望.
含3-取代苯酞结构的化合物广泛存在于植物和真菌中,是传统中草药中的活性成分,在现代医药中受到广泛关注.本综述列举了部分具有生物活性的苯酞类化合物,综述了3-取代苯酞类化合物的合成研究进展,特别是近年来报道的对映体选择性合成方法,以期对设计、发现具有广泛适用性和高立体选择性地合成苯酞骨架或类似化合物的方法产生启示作用.这些方法包括:(a)通过形成C—C键的反应构建内酯,例如2-酰基苯甲酸酯等的醇醛缩合/内酯化级联反应;(b)通过形成C—O键的反应构建内酯,例如2-酰基苯甲酸酯的还原内酯化或3-烯基苯酞的还原
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该研究从山黧豆种子萌发6 d后的幼苗根中扩增到β-腈基丙氨酸合成酶基因(LsCAS)的CDS序列,并构建pGEX2T-LsCAS表达载体;经诱导表达后,通过GST亲和层析进行LsCAS蛋白纯化,并利用GST标签抗体和大豆半胱氨酸合成酶(Cysteine synthase,CS)抗体对纯化蛋白进行Western-blot验证;纯化后的LsCAS蛋白经凝血酶切除GST标签抗体后,利用凝胶过滤预装柱Superdex 200 Increase 10/300 GL分析判断分子量.结果显示:(1)山黧豆LsCAS基因
该研究首次报道了毛齿藓短蒴变种(新拟)在中国的分布和毛齿藓属在新疆的分布.研究表明:(1)毛齿藓短蒴变种的主要识别特征为:叶基部鞘状,突然狭窄成线状披针形,背仰,叶缘平展,中肋充满叶上部,背面粗糙,远轴面有厚壁细胞束分化,叶细胞长方形至短长方形;有假根生芽胞;孢蒴椭球形,稍弓形弯曲,蒴齿线状披针形,二裂至近基部.(2)毛齿藓属的3个分类单位在中国均有分布,毛齿藓短蒴变种以较短的孢蒴和蒴柄区别于原变种,以有根生芽胞、叶基部呈明显鞘状、叶缘平展区别于云南毛齿藓的无假根生芽胞、叶基部略呈鞘状、叶缘背卷.(3)在
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